셀트리온 국내 최초 코비드 항체 치료제에 대해 CHMP 양성 반응을 얻었다.

셀트리온

셀트리온 국내 최초 코비드 항체 치료제에 대해 CHMP 양성 반응을 얻었다.

유럽 의약품청(EMA) 인간사용의약품위원회(CHMP)가 국내 바이오기업 셀트리온이 개발한 레그키로나(레그단비마브) 등

코비드-19 증상을 치료하기 위한 2가지 단핵항체 치료제의 시판 허가에 대해 긍정적인 의견을 채택했다.

28일 CHMP에 따르면 CHMP는 Covid-19로 인한 감염이 확인돼 더 심각한 단계로 발전할 수 있는 성인 환자 치료에 레그키로나를 사용할 것을 권고했다.

미국 생명공학기업 리제너론의 코비드-19 감염환자용 로나프레브 항체치료제 역시 12세 이상 위험환자에 적용돼 CHMP 추천을 받았다.

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단일클론항체요법이 CHMP로부터 긍정적인 의견을 받은 것은 이번이 처음으로, 유럽위원회(EC)의 승인을 받으면 그 어느

때보다 빠르게 바이러스가 퍼지고 있는 유럽에서 이 두 요법이 처음으로 치료제로 쓰이게 된다.

셀트리온 10월 초 EMA에 레그키로나 시판 허가를 신청했다. EC는 1~2개월 안에 치료에 청신호가 켜질 것으로 예상된다.

셀트리온 그룹 3사의 주가는 금요일 유럽에서 한국 최초의 주택 개발 코비드-19 치료제의 출시가 임박하면서 모두 상승했다.

코스피 상장사인 셀트리온 주가는 2.12% 오른 21만7000원에 거래됐다. 

코스닥 상장사인 셀트리온제약은 2.83% 오른 11만9800원, 셀트리온헬스케어는 1.05% 오른 8만6600원을 기록했다.

셀트리온 국내 최초 코비드 항체 치료제에 대해 CHMP 양성 반응을 얻었다.

유럽 의약품청(EMA) 인간사용의약품위원회(CHMP)가 국내 바이오기업 셀트리온이 개발한 레그키로나(레그단비마브) 등

코비드-19 증상을 치료하기 위한 2가지 단핵항체 치료제의 시판 허가에 대해 긍정적인 의견을 채택했다.

28일 CHMP에 따르면 CHMP는 Covid-19로 인한 감염이 확인돼 더 심각한 단계로 발전할 수 있는 성인 환자 치료에 레그키로나를 사용할 것을 권고했다.

미국 생명공학기업 리제너론의 코비드-19 감염환자용 로나프레브 항체치료제 역시 12세 이상 위험환자에 적용돼 CHMP 추천을 받았다.

경제뉴스

단일클론항체요법이 CHMP로부터 긍정적인 의견을 받은 것은 이번이 처음으로, 유럽위원회(EC)의 승인을 받으면 그 어느

때보다 빠르게 바이러스가 퍼지고 있는 유럽에서 이 두 요법이 처음으로 치료제로 쓰이게 된다.

셀트리온 그룹 3사의 주가는 금요일 유럽에서 한국 최초의 주택 개발 코비드-19 치료제의 출시가 임박하면서 모두 상승했다.

코스피 상장사인 셀트리온 주가는 2.12% 오른 21만7000원에 거래됐다. 

코스닥 상장사인 셀트리온제약은 2.83% 오른 11만9800원, 셀트리온헬스케어는 1.05% 오른 8만6600원을 기록했다.

셀트리온 국내 최초 코비드 항체 치료제에 대해 CHMP 양성 반응을 얻었다.

유럽 의약품청(EMA) 인간사용의약품위원회(CHMP)가 국내 바이오기업 셀트리온이 개발한 레그키로나(레그단비마브) 등

코비드-19 증상을 치료하기 위한 2가지 단핵항체 치료제의 시판 허가에 대해 긍정적인 의견을 채택했다.

28일 CHMP에 따르면 CHMP는 Covid-19로 인한 감염이 확인돼 더 심각한 단계로 발전할 수 있는 성인 환자 치료에 레그키로나를 사용할 것을 권고했다.

미국 생명공학기업 리제너론의 코비드-19 감염환자용 로나프레브 항체치료제 역시 12세 이상 위험환자에 적용돼 CHMP 추천을 받았다.